Ipsen présente le potentiel transformateur de son pipeline d’immuno oncologie précoce au congrès AACR

• Les données précliniques d’IPN01203 seront dévoilées lors de la convoitée session « New Drugs on the Horizon », mettant en lumière le potentiel précoce de ce nouvel activateur de cellules T à transformer la prise en charge des tumeurs solides.
• ITGA2 identifié comme nouvelle cible de l’anticorps-conjugué (ADC) innovant IPN60300 d’Ipsen, fortement surexprimée dans de nombreux types de tumeurs solides.
• Ces données précliniques illustrent le potentiel croissant du portefeuille de médicaments expérimentaux d’Ipsen, reposant sur une immunomodulation de précision pour offrir une activité antitumorale différenciée.
  
  

PARIS, FRANCE, 18 mars 2026 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données précliniques issues de plusieurs programmes de développement précoce actuellement en Phase I, lors du congrès de l’American Association of Cancer Research (AACR). Ces nouvelles données comprennent une présentation orale pour le nouvel activateur de cellules T (TCA) IPN01203, dévoilées lors de la convoitée session « New Drugs on the Horizon », mettant en avant son mode d’action différencié activant les cellules T Vβ6/Vβ10. Ces nouvelles données précliniques viendront enrichir le corpus croissant de preuves scientifiques, renforçant le potentiel « first-in-class » d’IPN01203 pour améliorer les résultats cliniques chez les patients atteints de tumeurs solides pour lesquelles les besoins médicaux non satisfaits demeurent importants.

Ipsen va également dévoilér ITGA2 comme nouvelle cible de l’anticorps-conjugué (ADC) innovant IPN60300, actuellement évalué dans le cadre d’une étude clinique de Phase I. Les résultats précliniques ont montré une surexpression marquée d’ITGA2 dans de multiples tumeurs solides — notamment pancréatiques, gastriques et colorectales — avec une expression nettement différenciée par rapport aux tissus normaux. Ces résultats confirment également qu’IPN60300 se lie de manière spécifique et avec une haute affinité à ITGA2, permettant une internalisation efficace et une accumulation du médicament cytotoxique conjugué, exatecan. D’autres données obtenues sur modèles tumoraux précliniques ont montré une activité antitumorale dépendante de la dose ainsi qu’une bonne tolérance, suggérant une thérapie potentiellement « first-in-class », capable d’améliorer les résultats cliniques.

« Les données présentées à l’AACR illustrent notre approche de la science en phase précoce, montrant comment nous mettons à profit l’immunomodulation de précision, soutenue par la robustesse des données précliniques, pour faire progresser des thérapies de nouvelle génération là où les besoins médicaux non satisfaits sont les plus importants », a déclaré Mary Jane Hinrichs, SVP Early Development, Ipsen. « C’est un privilège de constater le potentiel transformateur croissant de ces nouvelles modalités, ouvrant la voie à des impacts potentiellement best-in-class et first-in-class pour les personnes vivant avec un cancer. »

Soulignant la force et le potentiel de l’approche de médecine de précision d’Ipsen, IPN01203 et IPN60300 associent un ciblage précis avec des mécanismes d’action innovants, afin de délivrer une efficacité là où peu d’autres traitements existent.

À propos d’IPN01203

IPN01203 est un activateur de cellules T « first-in-class », qui active sélectivement un groupe de cellules T Vβ6 via les voies TCR et IL-15R, renforçant leur capacité à reconnaître et cibler les tumeurs. IPN01203 a été généré à partir de la plateforme STAR (Selective T Cell Activation Repertoire) de Marengo, une bibliothèque de protéines de fusion multi-specifiques ciblant des variants spécifiques de TCR Vβ associés à différentes composantes co-stimulatrices afin de développer de puissants activateurs de cellules T. Un essai clinique de Phase I/II d’escalade et d’expansion de dose est en cours.

À propos d’IPN60300

IPN60300 est un conjugué anticorps-médicament (ADC) «first-in-class» ciblant le nouvel antigène tumoral ITGA2, connu pour être surexprimé dans de nombreuses tumeurs solides, notamment les cancers du pancréas, de l’estomac et colorectal. Ce nouvel antigène tumoral a été identifié grâce aux plateformes de criblage intégrées de protéomique translationnelle à haut débit et d’intelligence artificielle (IA) de Foreseen Biotechnology. Composé d’un anticorps ciblant ITGA2, du médicament cytotoxique conjugué exatecan et d’un ligand de conjugaison innovant issu de la technologie EZWi-Fit™ d’Escugen Biotechnology, IPN60300 est optimisé pour offrir une marge thérapeutique étendue, avec un potentiel d’efficacité supérieur au traitement de référence ainsi qu’un profil de tolérance favorable. Un essai de Phase I/II, comprenant une escalade et une expansion de dose, est en cours.

A propos d’Ipsen

Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois domaines thérapeutiques : l’Oncologie, les Maladies Rares et les Neurosciences. Notre portefeuille de produits en R&D s’appuie sur l’innovation interne et externe et sur près de 100 ans d’expérience de développement au sein de hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos équipes, présentes dans plus de 40 pays, et nos partenariats à travers le monde nous permettent de proposer nos médicaments aux patients dans plus de 100 pays.

Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux Etats-Unis à travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Pour plus d’informations, consultez ipsen.com/fr/.

Avertissements et/ou déclarations prospectives

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans ce communiqué sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction d’Ipsen. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques et d’incertitudes connus ou non qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué De tels risques et imprévus pourraient affecter la capacité d’Ipsen à atteindre ses objectifs financiers, lesquels reposent sur des hypothèses raisonnables quant aux conditions macroéconomiques à venir formulées d’après les informations disponibles à ce jour. L'utilisation des termes « croit », « envisage » et « prévoit » ou d'expressions similaires a pour but d'identifier des énoncés prospectifs, notamment les attentes d’Ipsen quant à des événements futurs tels que les soumissions et décisions réglementaires. De plus, les objectifs mentionnés dans ce document sont établis sans tenir compte d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier tous ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par Ipsen, et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau médicament peut paraître prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Ipsen doit ou peut avoir à faire face à la concurrence de produits génériques, qui pourrait se traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important qu’Ipsen ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un médicament dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, Ipsen ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais précliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du médicament concerné. Il ne saurait être garanti qu’un médicament recevra les approbations réglementaires nécessaires ou qu’il atteindra ses objectifs commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques généraux, y compris les fluctuations des taux d'intérêt et des taux de change ; l'incidence de la réglementation de l'industrie pharmaceutique et de la législation en matière de santé et les risques découlant de changements réglementaires ou politiques imprévus, tels que des modifications de la réglementation fiscale et des réglementations sur le commerce et les droits de douane, comme les mesures protectionnistes, en particulier aux États-Unis ; les tendances mondiales vers une plus grande maîtrise des coûts de santé ; les avancées technologiques, les nouveaux médicaments et les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au développement de nouveaux médicaments, notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité d’Ipsen à prévoir avec précision les futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de production ; l'instabilité financière de l'économie internationale et le risque souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité des brevets d’Ipsen et d’autres protections concernant les médicaments novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en matière de brevets ou des recours réglementaires. Ipsen dépend également de tierces parties pour le développement et la commercialisation de ses médicaments, ce qui peut donner lieu à des redevances substantielles ; en outre ces partenaires pourraient agir de manière à nuire aux activités d’Ipsen ainsi qu’à ses résultats financiers. Ipsen ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus pour Ipsen. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité d’Ipsen, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, Ipsen ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les énoncés prospectifs ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter des changements qui viendraient affecter les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces énoncés se fondent. L’activité d’Ipsen est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d’information enregistrés auprès de l’Autorité des Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance de la dernière édition du Document d’enregistrement universel d’Ipsen, disponible sur ipsen.com/fr.

Pièce jointe

• Ipsen CP_AACR_18032026

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